Zorgverleners die nu al vrijwillig meedoen aan het landelijk elektronisch patiëntendossier (EPD), missen daarvoor een wettelijke basis. Dat schrijft het College Bescherming Persoonsgegevens (CBP) in een brief die gisteren aan de Eerste Kamer is verstuurd. Privacy eigenlijk geschonden.
Al geruime tijd worden wij bestookt met plannen om medische gegevens online te krijgen. Het rumoer rond het EPD Electronisch Patiënten Dossier is een mooi voorbeeld. Voor ons is het belangrijk dat de patiënt zelf daarin een actieve rol kan spelen, al zijn medici daar eigenlijk niet zo blij mee. Blijft daarbij de vraag of die partij dat ook echt wel actief wil en de internet mogelijkheden in huis heeft. Wij maakten een snelle analyse van de situatie in Nederland.
Tot onze schande hadden wij nog niet gehoord van Mammashop. Via Twitter echter een corrigerende kreet van de Borstkanker Vereniging Nederland. Ze hebben een nieuwe collectie badkleding en lingerie op de site gezet. Wij hebben gekeken op Mammoshop en we zijn onder de indruk. Ga dus snel ook eens gluren wat Jaqueline sinds 2009 voor U heeft verzameld. En nog goede prijzen ook! Hieronder de voorpagina van mammoshop.nl
Hoewel het wetsvoorstel over het epd nog niet door de Eerste Kamer is, heeft meer dan de helft van de zorgaanbieders zich inmiddels aangesloten bij het landelijk epd. Heeft de overheid haar klanten ingekocht? Huisartsen en apothekers kregen daar tot 1 maart dit jaar subsidie voor. Ziekenhuizen niet. Huisartsen kregen 3000 euro, plus een euro per ingeschreven patiënt. Apothekers kregen 5000 euro.
Het overzicht dat artsen en apothekers hebben van het medicijngebruik van hun patiënten klopt één op de drie keer niet met de gegevens die de patiënt heeft. Artsen en apothekers zijn niet altijd op de hoogte van de medicijnen die een patiënt gebruikt. Dat blijkt uit de resultaten van een meldactie van patiëntenfederatie NPCF naar de overdracht van medicatiegegevens. Aan de meldactie deden 4000 mensen mee.
Op dit moment vergadert de Eerste Kamer over de toekomst van het EPD Electronisch Patiënten Dossier. Over dat de eindstreep haalt is nu nog de vraag. Eén van de breekpunten is de toegankelijkheid voor de patiënt zelf. Achter de schermen van Tussen Hemel en Aarde zitten wij zeker niet stil. Voor ons is het van groot belang dat de de patiënt volledig inzicht houdt in zijn eigen medische historie. Wij maken dagelijks mee, dat huisartsen van veel dingen niet op de hoogte blijven en slordig omspringen met de gegevens. De communicatie met specialisten is slecht. Nu zijn wij dus op zoek naar systemen die door de consument zelf geraadpleegd en onderhouden kunnen worden. De Zorgkaart brengt ons Online. Het Persoonlijk Gezondheids Dossier PGD volgt.
Huisartsen doen klemmend beroep op Eerste Kamer de invoering van het Landelijk Elektronisch Patiënten Dossier af te wijzen. De Vereniging van Praktijkhoudende Huisartsen, VPHuisartsen, heeft de leden van de Eerste Kamer in een brief van 11 Maart 2011 gevraagd om komende dinsdag, de wet over de invoering van het Landelijk Elektronisch Patiënten Dossier [L-EPD] af te wijzen.
Patiënten die een afspraak hebben in het Kennemer Gasthuis in Haarlem moeten voortaan altijd een actueel overzicht van hun medicijnen meenemen. Op zo’n lijst, die wordt verstrekt door huisarts of apotheek, moet precies staan wat de patiënt slikt of spuit. Maar die moet U wel zelf ophalen bij apotheek of huisarts. Hier helpt het EPD kennelijk niet. Toch aan een Persoonlijk Gezondheids Dossier werken? Welbewust ook toegankelijk voor de patiënt. Zie volgende berichten over dit PGD-PHR
Terwijl velen werken aan een leuke en veilige begeleiding van het Electronisch Patiënten Dossier komt het bericht dat een groot hostingbedrijf op dit terrein failliet is. Volgens minister Edith Schippers heeft het faillissement van de firma InfoTechnology echter geen directe impact op de veiligheid van circa 2 miljoen elektronische patiënten dossiers. De data staan op de servers van InfoTechnology. Wellicht even geen “huisarts online” tot alles weer geregeld is. Toch kwetsbaar ? En hoe denken de zakelijke partijen nu over de privacy ?
Drimpy is bedacht, ontwikkeld en gemaakt op grond van de doelstelling om door middel van een internet platform integrale en sociale, participerende zorg voor de patiënt echt mogelijk te maken. Uitgangspunt: patiënt gerichte, ofwel vraag gestuurde zorg. De patiënt in de bestuurdersstoel. Drimpy is het eerste integrale sociale platform voor de gezondheidszorg. Volgens de ontwikkelaars maakt de site voor het eerst in Nederland “social health” of ook wel “participatory health” volledig waar. Gaat met dit initiatief de patiënt echt online?
Tussen Hemel en Aarde 